लाइलाज ग्लियोब्लास्टोमा के लिए नया उपचार विकल्प

ग्लियोब्लास्टोमा सबसे अधिक आशंकित कैंसर में से एक है। वे अत्यधिक आक्रामक हैं और अपेक्षाकृत कम समय के बाद मृत्यु में समाप्त हो जाते हैं। कोई प्रभावी चिकित्सा नहीं है। अब तक की जांच किए गए सभी शोध दृष्टिकोणों ने प्रभावित लोगों के जीवित रहने के समय पर केवल एक नगण्य प्रभाव डाला।

मैन्ज़ वैज्ञानिक वर्तमान में एक नए दृष्टिकोण [1] की जांच कर रहे हैं। उन्होंने ग्लियोब्लास्टोमा के विकास और प्रसार को रोकने के लिए एक कीमोथेरेपी दवा के साथ दो एंजियोजेनेसिस अवरोधकों को संयुक्त किया। वैज्ञानिकों के अनुसार, यह रास्ता बहुत ही आशाजनक है। उनके शोध परिणाम विशेषज्ञ पत्रिका EMBO आणविक चिकित्सा [2] में प्रकाशित हुए थे।

ग्लियोब्लास्टोमा: आक्रामक विकास, घातक रोग

सबसे आम घातक मस्तिष्क ट्यूमर ग्लियोब्लास्टोमा हैं। मस्तिष्क में सहायक ऊतक, ग्लियाल कोशिकाएं प्रभावित होती हैं। ग्लियोब्लास्टोमा आक्रामक रूप से बढ़ता है, फैलता है और घुसपैठ तेजी से होता है, और रोग का निदान धूमिल होता है। यहां तक ​​कि सफल होने के बाद, वर्तमान में आम थेरेपी में सर्जिकल ट्यूमर की लकीर, विकिरण और कीमोथेरेपी शामिल हैं, एक वर्ष के भीतर पुनरावृत्ति होती है। प्रभावित लोग प्रारंभिक निदान के बाद लगभग 15 महीने में मर जाते हैं। बहुत कम बीमार लोग कई सालों तक जीवित रहते हैं। कई ग्लियोब्लास्टोमा रोगी अभी भी अपेक्षाकृत युवा हैं। ज्यादातर बीमारियां 45 और 70 की उम्र के बीच होती हैं। पुरुष दो बार प्रभावित होते हैं जितनी बार महिलाएं।

एंटी-वीईजीएफ, एंटी-ईजीएफएल 7 और टेम्पोजोलोमाइड की संयोजन चिकित्सा

प्रोफेसर डॉ के निर्देशन में वैज्ञानिकों का शोध दृष्टिकोण मिर्ज़ यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर के माइक्रोस्कोपिक एनाटॉमी और न्यूरोबायोलॉजी संस्थान से मिर्को एचएच श्मिट एक संयोजन चिकित्सा पर निर्भर हैं। शोध समूह उपचार के वर्तमान में दो सामान्य रूपों का उपयोग करता है: एंटी-वैस्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर थेरेपी (एंटी-वीईजीएफ) और कीमोथेरेपी दवा टेम्पोजोलोमाइड। उन्होंने इस संयोजन को फैक्टर EGFL7 (एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर डोमेन-लाइक 7) के निषेध को शामिल करने के लिए बढ़ाया। EGFL7 अवरोध एक विशिष्ट अवरुद्ध एंटीबॉडी द्वारा प्राप्त किया जाता है।

EAGF7 पर अब तक बहुत कम शोध हुआ है। हालांकि, इसने हाल ही में मल्टीपल स्केलेरोसिस और स्ट्रोक के लिए उपचार की वृद्धि के रूप में सुर्खियां बनाई हैं।

एंजियोजेनेसिस बाधित - अस्तित्व का समय बढ़ा

संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर VEGF एंडोथेलियल कोशिकाओं के रिसेप्टर्स को बांधता है और रक्त वाहिकाओं के बहिर्वाह को नियंत्रित करता है। एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर EGFL7 में एंडोथेलियल कोशिकाओं की कोशिका की सतह पर इंटीग्रिन α5 cell1 में वृद्धि के माध्यम से एक प्रैंग्नोजेनिक प्रभाव होता है। ट्यूमर को ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की सर्वोत्तम संभव आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए, ईजीएफएल 7 नई रक्त वाहिकाओं की परिपक्वता को बढ़ावा देता है। ईजीएफएल 7 के निषेध को वैज्ञानिकों के विचार के अनुसार, ग्लिओमास के संवहनीकरण के वीजीएफ-विरोधी निषेध को बढ़ाना होगा।

माउस मॉडल प्रयोग में, दो एंटीबॉडी एंटी-वीईजीएफ और एंटी-ईजीएफएल 7 के संयोजन के साथ-साथ एल्काइलेटिंग साइटोस्टैटिक एजेंट टेम्पोजोलोमाइड वास्तव में इलाज किए गए जानवरों के जीवित रहने के समय को बढ़ाता है। ट्रिपल थेरेपी के साथ कृंतक नियंत्रण समूह में साजिशकर्ताओं की तुलना में कुछ दिनों तक जीवित रहे, जिन्होंने केवल एंटी-वीईजीएफ (87 बनाम 80 दिन, एन = 5, लॉग्रैंक टेस्ट) प्राप्त किया।

निष्कर्ष

अध्ययन के नतीजे बताते हैं कि एंटी-वीईजीएफ, एंटी-ईजीएफएल 7 और टेमोजोलोमाइड का एक संयुक्त उपचार ग्लियोब्लास्टोमास के लिए भविष्य के उपचार के विकल्प के रूप में काम कर सकता है। चूंकि वर्तमान में घातक ब्रेन ट्यूमर के लिए कोई प्रभावी चिकित्सा नहीं है, इसलिए कोई भी नया तरीका एक जीत है। कीमोथेरेप्यूटिक एजेंट के संबंध में प्रोजेनोजेनिक प्रोटीन ईजीएफएल 7 और वीईजीएफ का निषेध माउस मॉडल प्रयोग में कम से कम आश्वस्त था। "एक विस्तारित संयोजन चिकित्सा कुछ हद तक एक 'लाइलाज ब्रेन ट्यूमर' के निदान से दूर ले जा सकती है", प्रोफेसर शिटिड कहते हैं।

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