Xydalba त्वचा और नरम ऊतक संक्रमण के लिए अनुमोदित

Xydalba के साथ सक्रिय संघटक dalbavancin से Durata Therapeutics International B.V. वयस्कों में बैक्टीरियल त्वचा और नरम ऊतक संक्रमण के उपचार के लिए यूरोपीय आयोग से मंजूरी मिल गई है। यह एंटीबायोटिक दवाओं के पोर्टफोलियो का विस्तार करता है जो कि जटिल त्वचा और त्वचा संरचना संक्रमण (ABSSSI) के लिए प्रभावी रूप से इस्तेमाल किया जा सकता है।

समस्या के कीटाणुओं के खिलाफ नया हथियार

Dalbavancin अधिकांश ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ एक लाइपोग्लाइसेप्टाइड एंटीबायोटिक के रूप में कार्य करता है, लेकिन ग्राम-नकारात्मक रोगजनकों के खिलाफ लगभग निष्क्रिय है। विशेष रूप से उल्लेखनीय वानकोमाइसिन-प्रतिरोधी एंटरोकोसी (VRE) और मेथिसिलिन- और वैनकोमाइसिन-प्रतिरोधी स्टेफिलोकोसी (MRSA और VRSA) के खिलाफ गतिविधि का स्पेक्ट्रम है। ये रोगजनक अब तक "सबसे खराब मामलों" के बीच रहे हैं जब यह प्रतिरोध के विकास की बात आती है। डाल्बावैंसिन के साथ, डॉक्टरों और रोगियों में अब संवेदनशील समस्या के कीटाणुओं के खिलाफ एक नया और प्रभावी सक्रिय घटक है।

डेल्बावैंकिन की कार्रवाई का तंत्र

Dalbavancin Teicoplanin का एक अर्ध-सिंथेटिक व्युत्पन्न है। कार्रवाई का एक दोहरा मोड मान लिया गया है। सबसे पहले, सक्रिय संघटक को डी-अलनील-डी-अलैनिन अनुक्रम से बांधना चाहिए और इस प्रकार बैक्टीरिया झिल्ली के संश्लेषण के लिए आवश्यक क्रॉस-बाइंडिंग (ट्रांसपेप्टिडेशन और ट्रांसग्लीकोसिलेशन) को रोकना चाहिए। इसके अलावा, शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि एक अवशिष्ट लिपोफिलिक सक्रिय संघटक जीवाणु झिल्ली में लंगर डाले हुए है और इस प्रकार अतिसंवेदनशील रोगजनकों में सेल दीवार संश्लेषण को बाधित करता है। इन तंत्रों का परिणाम जीवाणु कोशिका मृत्यु है।

लंबे समय तक आधा जीवन खुराक योजना निर्धारित करता है

लगभग 93 प्रतिशत डेल्बावैंसिन प्लाज्मा प्रोटीन के लिए बाध्य है। इससे 5 से 7 दिन (150-250 घंटे) का बहुत लंबा आधा जीवन बीत जाता है। 14 दिनों के बाद भी त्वचा, मांसपेशियों, वसा ऊतकों के साथ-साथ यकृत और गुर्दे में दवा सांद्रता को मापना संभव था। लंबे समय तक रहने का समय खुराक कार्यक्रम को भी प्रभावित करता है। निर्माता उपचार की शुरुआत में 1000 मिलीग्राम की एक एकल अंतःशिरा खुराक की सिफारिश करता है, पहली खुराक के बाद 8 वें दिन 500 मिलीग्राम।

बातचीत और साइड इफेक्ट

निर्माता के अनुसार, Xydalba के साथ बातचीत का जोखिम बहुत कम है। चूंकि डेल्बावैंसिन न तो एक सब्सट्रेट, अवरोधक है और न ही साइटोक्रोम P450 एंजाइमों का निर्माता है, इसलिए किसी भी प्रासंगिक फार्माकोडायनामिक प्रभाव की उम्मीद नहीं की जाती है।

Xydalba के साथ उपचार के दौरान सबसे आम दुष्प्रभाव मतली और उल्टी, सिरदर्द, दस्त, यकृत एंजाइम और त्वचा पर चकत्ते थे।

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