दवा Xeplion® 150 मिलीग्राम डिपो इंजेक्शन निलंबन के जालसाजी पर अतिरिक्त जानकारी

शुरुआत में केवल दो बैचों GFB4D00_BG-RO और GEB3Z00_BG-RO की दवा Xeplion® 150 मिलीग्राम डिपो इंजेक्शन सस्पेंशन, बुल्गेरियन-रोमानियाई प्रस्तुति में, बेल्जियम, Janssen-Cilag International NV, बेल्जियम से, 26 जुलाई को बुल्गारियाई में एक दूसरे के साथ आया। रोमानियाई प्रस्तुति गयी: GGB2500

एक और बैच नकली हो सकता है

31 जुलाई, 2017 की एक रिपोर्ट के साथ, जर्मन फार्मासिस्ट (एएमके) के ड्रग्स आयोग अब एक और बैच की ओर इशारा करता है। एएमके को एक फार्मेसी से संभावित नकली के बारे में जानकारी मिली थी, यह बैच GIB3200 को चिंतित करता है। एक याद लंबे समय से शुरू नहीं किया गया है।

एएमके की राय में, यह फार्मेसियों की जिम्मेदारी नहीं है कि वे समानांतर में बेची जाने वाली फार्मास्यूटिकल्स की उत्पत्ति का विश्लेषण करें, जिससे एक संदिग्ध नकली की प्रासंगिकता का आकलन करना मुश्किल हो जाता है, खासकर जब से नकली मूल पर भेद करना मुश्किल है। इसकी बाहरी विशेषताओं का आधार।

इस बात से इंकार नहीं किया जा सकता है कि, Xeplion® में वर्तमान जांच के दौरान, आगे के बैचों को जालसाजी के लिए संदिग्ध के रूप में पहचाना जाएगा। संगरोध।

जारी रखें

फार्मासिस्टों को तुरंत और स्वतंत्र रूप से अपने अधिकारियों और एएमके को www.arzneimittelkommission.de और, आदर्श रूप से, छवियों का उत्पादन करने के लिए कहा जाता है ताकि समानांतर वितरक प्रस्तुति के आधार पर मूल का प्रारंभिक मूल्यांकन कर सकें। रोगी सुरक्षा के हितों में, संदिग्ध दवा पैक को संगरोध में रखा जाना चाहिए, जब तक कि संबंधित दवा कंपनी द्वारा अंतिम आकलन नहीं किया जाता है।

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