कोरोना वैक्सीन में अंतर

जर्मनी और कई अन्य देशों में टीके के विकास और उपयोग के माध्यम से डिप्थीरिया और पोलियोमाइलाइटिस (पोलियोमाइलाइटिस) जैसे संक्रामक रोग लगभग पूरी तरह से विस्थापित हो गए हैं। चेचक, पोलियोवायरस टाइप 2 और रिन्डरपेस्ट को दुनिया भर में मिटा दिया गया है। हर साल, पॉल एर्लिच इंस्टीट्यूट (PEI), दवा सुरक्षा पर बुलेटिन में पिछले वर्ष से वैक्सीन निगरानी प्रणाली से डेटा प्रकाशित करता है। यह दर्शाता है कि गंभीर टीकाकरण जटिलताएं दुर्लभ हैं और टीके आमतौर पर बहुत अच्छी तरह से सहन और सुरक्षित हैं।

सब कुछ के बावजूद, संभावित कोरोना टीकों का तेजी से विकास आबादी के बीच और विशेषज्ञ हलकों में भी अनिश्चितता के लिए अग्रणी है, खासकर जब से जीन-आधारित टीके दृष्टिकोण हैं जो अभी तक अनुमोदित नहीं हुए हैं। क्या अनिश्चितता के लिए कुछ है?

विभिन्न प्रतिनिधि कैसे काम करते हैं और उन्हें कैसे बनाया जाता है? इन सवालों की तह तक हम जाते हैं।

कोरोना वैक्सीन विकास में सबसे आशाजनक उम्मीदवारों में उपन्यास mRNA, डीएनए (मैसेंजर या मैसेंजर राइबोन्यूक्लिक एसिड या डीऑक्सीराइब न्यूक्लिक एसिड) और वेक्टर टीके शामिल हैं, लेकिन अन्य प्रकार के टीके भी नैदानिक ​​परीक्षणों में हैं।

वैक्सीन विकास के विभिन्न दृष्टिकोण निम्नलिखित रणनीतियों पर आधारित हैं:

  • जीन-आधारित टीके (आरएनए टीके और डीएनए टीके)
  • वेक्टर के टीके
  • प्रोटीन सबयूनिट टीके (सबयूनिट टीके)
  • जीते हुए टीके और निष्क्रिय टीके

हालांकि अभी तक जीन-आधारित टीकों के लिए एक अनुमोदित प्रतिनिधि नहीं है, आरएनए और डीएनए टीके एक महामारी की स्थिति में बहुत लाभ प्रदान करते हैं: चूंकि इन दोनों प्लेटफार्मों को किसी भी बायोरिएक्टर संस्कृति तकनीकों की आवश्यकता नहीं होती है, जैसे कि निष्क्रिय टीका के लिए आवश्यक। उन्हें प्रयोगशाला में जल्दी से बनाया जा सकता है। इस प्रकार एक महामारी की स्थिति में विकास प्रक्रिया को तेज किया जा सकता है। इसलिए यह आश्चर्यजनक नहीं है कि वर्तमान में अधिकांश रणनीतियाँ इन नई तकनीकों का उपयोग कर रही हैं।

जीन आधारित टीके

जीन आधारित टीके (जिसे न्यूक्लिक एसिड टीके भी कहा जाता है) आनुवंशिक सामग्री का उपयोग करते हैं - या तो आरएनए या डीएनए - कोशिकाओं को यह बताने के लिए कि एंटीजन कैसे बनाया जाए। COVID-19 के मामले में, यह आमतौर पर वायरल स्पाइक प्रोटीन है। एक बार जब जेनेटिक मटीरियल मानव कोशिकाओं में चला जाता है, तो यह एंटीजन बनाने के लिए कोशिकाओं के प्रोटीन कारखानों का उपयोग करता है जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है।

ऐसे टीकों के फायदे हैं कि वे निर्माण करना आसान है और इसलिए सस्ता है। चूंकि एंटीजन हमारी अपनी कोशिकाओं में और बड़ी मात्रा में उत्पन्न होता है, इसलिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मजबूत होनी चाहिए।

हालाँकि, एक नुकसान यह है कि अभी तक किसी भी डीएनए या आरएनए के टीके को मानव उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं किया गया है। इसलिए दीर्घकालिक डेटा गायब हैं। इसके अलावा, आरएनए टीकों को कम से कम -70 डिग्री सेल्सियस के बेहद ठंडे तापमान में संग्रहित किया जाना चाहिए। यह विशेष रूप से कम और मध्यम आय वाले देशों के लिए समर्पित प्रशीतन उपकरण के बिना देशों के लिए मुश्किल साबित हो सकता है।

विनिर्माण

एक बार जब एक रोगज़नक़ के जीनोम को अनुक्रमित किया जाता है, तो उसके प्रोटीन में से एक के खिलाफ टीका विकसित करना अपेक्षाकृत जल्दी और आसान होता है। उदाहरण के लिए, COVID -19 के खिलाफ मॉडर्न के RNA वैक्सीन को SARS-CoV-2 जीनोम अनुक्रमण के दो महीने के भीतर नैदानिक ​​परीक्षणों में प्रवेश किया गया था। महामारी, महामारी या तेजी से उत्परिवर्ती रोगजनकों के उभरने पर यह गति विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

डीएनए और आरएनए दोनों टीके बनाने में अपेक्षाकृत आसान हैं, लेकिन निर्माण प्रक्रिया उनके बीच थोड़ी भिन्न है। जैसे ही एंटीजन के लिए डीएनए कोडिंग को रासायनिक रूप से संश्लेषित किया गया है, इसे विशिष्ट एंजाइमों की मदद से एक जीवाणु प्लास्मिड में डाला जाता है - एक अपेक्षाकृत सरल प्रक्रिया। प्लास्मिड की कई प्रतियां तब अलग-अलग तेजी से विभाजित बैक्टीरिया के विशाल कंटेनरों में बनाई जाती हैं, इससे पहले कि वे पृथक और शुद्ध हो जाएं।

आरएनए टीके को संश्लेषित करना आसान होता है क्योंकि यह बैक्टीरिया या कोशिकाओं की आवश्यकता के बिना प्रयोगशाला में किया जा सकता है। या तो मामले में, विभिन्न एंटीजन के लिए टीके एक ही सुविधाओं में निर्मित किए जा सकते हैं, जिससे लागत कम हो सकती है। अधिकांश पारंपरिक टीकों से यह संभव नहीं है।

आरएनए टीके

RNA टीके जैसे BNT162 (BioNTech / Fosun / Pfizer) और mRNA-1273 (Moderna / NIAID) में आमतौर पर एकल-फंसे हुए संदेशवाहक राइबोन्यूक्लिक एसिड (mRNA) होता है, जिसमें प्रोटीन बनाने के लिए आवश्यक आनुवंशिक जानकारी होती है। साइटोसोल में, यह तब राइबोसोम द्वारा बाध्य होता है और एक पॉलीपेप्टाइड का गठन उत्प्रेरित होता है। साइटोसोल में अवशोषण की सुविधा के लिए, टीके में आरएनए को लिपोसोम या लिपिड नैनोपार्टिकल्स (एलएनपी) में पैक किया जा सकता है, उदाहरण के लिए।

बीएनटी 162 सी 2 में स्व-प्रतिकृति या स्व-प्रवर्धित आरएनए (एसएआरएनए) का भी उपयोग किया जाता है। ये कोड दोनों संबंधित प्रतिजन (इस मामले में स्पाइक प्रोटीन) के लिए और प्रोटीन के लिए जो आरएनए के टीके की प्रतिकृति को सक्षम करते हैं ताकि टीके की खुराक कम हो सके। सा-आरएनए टीके अल्फ़ाविर्यूज़ (विभाजन के बिना धनात्मक-आरएनए वायरस) से प्राप्त होते हैं।

अल्फ़ावीरल जीनोम को दो खुले पठन फ्रेम (ओआरएफ) में विभाजित किया गया है: आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ (प्रतिकृति) के लिए प्रोटीन के लिए पहला ओआरएफ कोड और संरचनात्मक प्रोटीन के लिए दूसरा ओआरएफ कोड। सा-आरएनए वैक्सीन के निर्माण में, ओआरएफ, जो वायरल स्ट्रक्चरल प्रोटीन के लिए कोड है, को पसंद के एंटीजन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जबकि वायरल प्रतिकृति वैक्सीन का एक अभिन्न अंग बना रहता है और टीकाकरण के बाद आरएनए के इंट्रासेल्युलर प्रवर्धन को संचालित करता है।

सुरक्षा

आरएनए आधारित टीके आमतौर पर बहुत सुरक्षित माने जाते हैं। क्योंकि एमआरएनए की निर्माण प्रक्रिया में किसी भी जहरीले रसायनों या सेल संस्कृतियों की आवश्यकता नहीं होती है जो वायरस से दूषित हो सकते हैं। MRNA के लिए लघु उत्पादन समय भी दूषित सूक्ष्मजीवों को शुरू करने के लिए कुछ विकल्प प्रदान करता है।

इसके अलावा, mRNA के लिए मेजबान सेल के डीएनए में संक्रमण या वेक्टर के एकीकरण का सैद्धांतिक जोखिम बहुत कम प्रतीत होता है, क्योंकि mRNA डीएनए के करीब नहीं आता है जो सेल नाभिक में स्थित होता है। सिद्धांत रूप में, डीएनए प्रविष्टि इस तरह से संभव नहीं है। एंजाइम रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस, जो मनुष्य के पास नहीं है और जो एकल-फंसे हुए आरएनए को डबल-फंसे डीएनए में परिवर्तित करता है, को भी शामिल करने के लिए आवश्यक होगा। HI वायरस या HBV जैसे कुछ वायरस डीएनए में अपने जीनोम को फिर से लिखने के लिए रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस का उपयोग करते हैं।

संभावित सुरक्षा चिंताओं में मुख्य रूप से स्थानीय और प्रणालीगत सूजन, बायोडिस्टीशन और व्यक्त इम्युनोजेन की दृढ़ता, ऑटोरिएक्टिव एंटीबॉडी की उत्तेजना और गैर-देशी न्यूक्लियोटाइड्स और डिलीवरी सिस्टम के घटकों के संभावित विषाक्त प्रभाव शामिल हैं। एक संभावित समस्या यह हो सकती है कि कुछ एमआरएनए-आधारित वैक्सीन प्लेटफॉर्म पोटेंशियल टाइप I इंटरफेरॉन प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करते हैं जो न केवल सूजन से जुड़े होते हैं, बल्कि संभवतः ऑटोइम्यूनिटी के साथ भी होते हैं।

एक और संभावित सुरक्षा मुद्दा mRNA टीकाकरण के दौरान बाह्य आरएनए की उपस्थिति से उत्पन्न हो सकता है। यह दिखाया गया है कि बाह्य नग्न आरएनए कसकर पैक किए गए एंडोथेलियल कोशिकाओं की पारगम्यता को बढ़ाता है और इस प्रकार एडिमा के गठन में योगदान कर सकता है।

एक अन्य अध्ययन से पता चला है कि बाह्य आरएनए रक्त के थक्के और पैथोलॉजिकल थ्रोम्बस के गठन को बढ़ावा देता है। एसएआरएस और एमईआरएस के खिलाफ आरएनए टीकों के प्रीक्लिनिकल अध्ययनों ने संक्रमण-बढ़ाने वाले एंटीबॉडी से फेफड़ों की बीमारी के विस्तार के बारे में चिंता जताई है।

डीएनए टीके

डीएनए के टीके में एक बैक्टीरिया युक्त प्लास्मिड में डाला गया डीएनए का एक टुकड़ा होता है, जो एंटीजन के लिए कोड होता है और इसे टीका लगाने के बाद लक्ष्य सेल में लिया जाता है। वर्तमान में कोरोना वैक्सीन के लिए एक डीएनए टीका विकसित किया जा रहा है, उदाहरण के लिए, INO-4800 (इनोवियो फार्मास्यूटिकल्स)। प्लाज्मिड एक डीएनए का एक गोलाकार टुकड़ा है जिसका उपयोग जीन को संग्रहीत और साझा करने के लिए एक जीवाणु द्वारा किया जाता है। प्लास्मिड मुख्य क्रोमोसोमल डीएनए की स्वतंत्र रूप से प्रतिकृति कर सकते हैं और कोशिकाओं के बीच जीन को स्थानांतरित करने के लिए एक सरल उपकरण प्रदान करते हैं। इस कारण से, वे पहले से ही आनुवंशिक इंजीनियरिंग के क्षेत्र में एक स्थापित प्रणाली हैं।

एंटीजन ले जाने वाले डीएनए प्लास्मिड को आमतौर पर मांसपेशियों में इंजेक्ट किया जाता है, लेकिन एक महत्वपूर्ण चुनौती उन्हें मानव कोशिकाओं में मिल रही है। यह एक आवश्यक कदम है क्योंकि प्रोटीन में एंटीजन का अनुवाद करने वाली मशीनरी कोशिकाओं में रहती है। इस प्रक्रिया का समर्थन करने के लिए विभिन्न तकनीकों का विकास किया जा रहा है - उदाहरण के लिए, विद्युतीकरण, जिसमें रोगी की कोशिका झिल्ली में अस्थायी छिद्रों को बनाने के लिए लघु विद्युत दालों का उपयोग किया जाता है, या कोशिका झिल्ली के साथ फ्यूज करने के लिए डिज़ाइन किए गए नैनोकणों में डीएनए का एनकैप्सुलेशन।

जैसे ही डीएनए या आरएनए सेल में होता है और एंटीजन पैदा करता है, ये इसकी सतह पर प्रदर्शित होते हैं, जहां उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाना जा सकता है और एक प्रतिक्रिया को ट्रिगर किया जा सकता है। इस प्रतिक्रिया में हत्यारे टी कोशिकाएं शामिल हैं जो संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट करने और नष्ट करने के साथ-साथ एंटीबॉडी-उत्पादक बी कोशिकाओं और सहायक टी कोशिकाओं को एंटीबॉडी उत्पादन में सहायता करती हैं।

हालांकि, डीएनए टीकों की इम्युनोजेनेसिटी तुलनात्मक रूप से कम है, इसलिए कि वर्तमान स्थिति के अनुसार, टीकाकरण की पुनरावृत्ति आवश्यक होगी और दीर्घकालिक प्रभावों की पर्याप्त गारंटी नहीं होगी। शोध में इन्फ्लूएंजा, एड्स, हेपेटाइटिस बी और हेपेटाइटिस सी, रेबीज, मानव टी-सेल ल्यूकेमिया और ग्रीवा कैंसर के खिलाफ डीएनए टीके शामिल हैं। अब तक, हालांकि, डीएनए वैक्सीन को केवल पशु चिकित्सा में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है

सुरक्षा

एक संभावित सुरक्षा जोखिम मेजबान के जीनोम में प्लास्मिड डीएनए के आकस्मिक एकीकरण हो सकता है। यह एकीकरण ऑन्कोजेन्स के एक काल्पनिक सक्रियण या एंटी-कार्सिनोजेनिक डीएनए अनुक्रम को निष्क्रिय करने के साथ-साथ स्वप्रतिरक्षी बीमारियों का कारण बन सकता है। यह जोखिम उत्परिवर्तजन है: एकीकरण प्रोटो-ऑन्कोजेन्स को सक्रिय कर सकता है या ट्यूमर दबानेवाला यंत्र जीन को निष्क्रिय कर सकता है।

इसके अलावा, डीएनए टीकों को आमतौर पर मजबूत सहायक की आवश्यकता होती है ताकि वे एक प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकें।

वेक्टर के टीके

वेक्टर वैक्सीन जैसे AZD1222 (एस्ट्राजेनेका / ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय) या Ad5-nCoV (कैनसिनो बायोलॉजिकल इंक। / बीजिंग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोटेक्नोलॉजी) न्यूक्लिक एसिड वैक्सीन से अलग है कि वे एक वाहक वायरस का उपयोग करते हैं जिसमें एक टीका एंटीजन के लिए आनुवंशिक सामग्री होती है। वेक्टर के माध्यम से, उदाहरण के लिए संशोधित वैक्सीनिया वायरस अंकारा (एमवीए), एडेनोवायरस सेरोटाइप 26 या आनुवांशिक रूप से इंजीनियर वेसिकुलर स्टामाटाइटिस वायरस (आरवीएसवी), आनुवंशिक सामग्री को शरीर की कोशिकाओं में तस्करी की जाती है।

वायरस एक वितरण प्रणाली के रूप में कार्य करता है। न्यूक्लिक एसिड के टीके के रूप में, शरीर को निर्देशों से एंटीजन का उत्पादन करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने का निर्देश दिया जाता है। वायरल वैक्टर और गैर-प्रतिकृति वायरल वैक्टर की नकल के बीच एक अंतर किया जाता है:

  • वेक्टर वैक्सीन की पुनरावृत्ति करने से उन कोशिकाओं में नए वायरस कण पैदा होते हैं जो वे संक्रमित करते हैं और फिर नई कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं जो वैक्सीन प्रतिजन का उत्पादन भी करते हैं।
  • गैर-प्रतिकृति वेक्टर टीके नए वायरस कणों का उत्पादन नहीं कर सकते हैं। वे केवल टीका प्रतिजन का उत्पादन करते हैं।

एक स्वीकृत वेक्टर वैक्सीन इबोला वैक्सीन एर्वीबो (rVSV-ZEBOV) है, जिसे 2019 के अंत में यूरोपीय आयोग से यूरोपीय स्वीकृति मिली थी। COVID -19 वायरल वेक्टर टीके विकास के तहत गैर-प्रतिकृति वायरल वैक्टर का उपयोग करते हैं।

एडेनोवायरस (एड) वैक्टर ने पशु मॉडल में वादा दिखाया है और वर्तमान में कई नैदानिक ​​अध्ययनों में उपयोग किया जा रहा है, खासकर कैंसर चिकित्सा में। यहां, एक ट्यूमर-विशिष्ट प्रतिजन के लिए पुनः संयोजक वायरस, पुनः संयोजक डीएनए या पुनः संयोजक mRNA कोड के रूप में वेक्टर।

विनिर्माण

परंपरागत रूप से, वायरल वैक्टर को कोशिकाओं में उगाया गया है जो कि एक सब्सट्रेट से बंधे होते हैं, बजाय फ्री-फ्लोटिंग कोशिकाओं के। वेक्टर वायरल टीकों का एक नुकसान इसलिए उनकी मापनीयता है। सस्पेंशन सेल लाइनें वर्तमान में विकसित की जा रही हैं जिनका उपयोग बड़े बायोरिएक्टर में वायरल वैक्टर को विकसित करने के लिए किया जा सकता है। वेक्टर वैक्सीन की असेंबली भी एक जटिल प्रक्रिया है, जिसमें कई चरण और घटक शामिल होते हैं, जिनमें से प्रत्येक संदूषण के जोखिम को बढ़ाता है। इसलिए, प्रत्येक चरण के बाद व्यापक परीक्षण की आवश्यकता होती है, जिससे लागत बढ़ जाती है।

सुरक्षा

इस वैक्सीन दृष्टिकोण के साथ एक चुनौती यह है कि मानव पहले वायरस वेक्टर के संपर्क में आ सकता है और इसके खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू हो जाती है, जिससे वैक्सीन की प्रभावशीलता कम हो सकती है। इस तरह के "एंटी-वेक्टर इम्युनिटी" से टीके की दूसरी खुराक देना भी मुश्किल हो जाता है।

यदि वैक्सीन वेक्टर के लिए एक उच्च पूर्व-मौजूदा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है, तो इससे टीकाकृत व्यक्तियों में संक्रमण बढ़ सकता है। इसलिए, एक वेक्टर-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (टीकाकरण से पहले से मौजूद या प्रेरित) संभावित रूप से सुरक्षा को प्रभावित कर सकती है। चूंकि रोगजन-विशिष्ट प्रतिजन के लिए आनुवांशिक जानकारी को डीएनए वायरस के जीनोम जैसे कि एडेनोवायरस में डाला जाता है, वायरल एकीकरण तंत्र डीएनए के नाभिक को कोशिका नाभिक तक पहुंचा सकता है।

प्रोटीन सबयूनिट टीके

प्रोटीन सबयूनिट वैक्सीन रोगज़नक़ों के हिस्सों का उपयोग करते हैं, अक्सर प्रोटीन टुकड़े, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए। यह दुष्प्रभावों के जोखिम को कम करता है, लेकिन इसका मतलब यह भी है कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कमजोर हो सकती है। इस वजह से, उन्हें अक्सर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ावा देने के लिए सहायक की आवश्यकता होती है। एक सबयूनिट वैक्सीन का एक उदाहरण जो पहले से ही स्वीकृत है, हेपेटाइटिस बी वैक्सीन है।

इन टीकों का एक नुकसान यह है कि एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए उपयोग किए जाने वाले एंटीजन में आणविक संरचनाओं की कमी हो सकती है जिन्हें रोगजनक-जुड़े आणविक पैटर्न (पीएएमपी) के रूप में जाना जाता है, जो सूक्ष्मजीवों के एक व्यापक स्पेक्ट्रम की विशेषता है और प्रतिरक्षा प्रणाली को उनके आक्रमण को पहचानने की अनुमति देता है। इन पैटर्नों की अनुपस्थिति एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बन सकती है। चूंकि एंटीजन अभी भी कोशिकाओं को संक्रमित नहीं करते हैं, इसलिए सबयूनिट्स के खिलाफ टीके मुख्य रूप से केवल एंटीबॉडी-मध्यस्थता प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करते हैं। यह, बदले में, इसका मतलब है कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अन्य प्रकार के टीकों की तुलना में कमजोर हो सकती है।

विनिर्माण

सभी सबयूनिट टीके बैक्टीरिया और खमीर जैसे जीवित जीवों का उपयोग करके बनाए जाते हैं, जिन्हें अन्य जीवों के साथ संदूषण से बचने के लिए सब्सट्रेट बढ़ने और स्वच्छता मानकों को सख्त करने की आवश्यकता होती है। यह उन्हें आरएनए टीके जैसे रासायनिक रूप से संश्लेषित टीके की तुलना में अधिक महंगा बनाता है। निर्माण की सटीक विधि सबयूनिट वैक्सीन के प्रकार पर निर्भर करती है।

प्रोटीन सबयूनिट टीके, जैसे कि पुनः संयोजक हेपेटाइटिस बी वैक्सीन, को प्रतिजन के लिए आनुवंशिक कोड को खमीर कोशिकाओं में डालकर बनाया जाता है, जो अपेक्षाकृत विकसित करने में आसान होते हैं और बड़ी मात्रा में प्रोटीन को संश्लेषित कर सकते हैं। खमीर बड़े किण्वन टैंक में उगाया जाता है और फिर टूट जाता है ताकि एंटीजन को काटा जा सके। यह शुद्ध प्रोटीन तब अन्य वैक्सीन घटकों में जोड़ा जाता है, उदा। B. इस मामले में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया - फिटकिरी को बढ़ावा देने के लिए इसे स्थिर और सहायक रखने के लिए संरक्षक।

पॉलीसेकेराइड या संयुग्म टीके में, पॉलीसेकेराइड औद्योगिक बायोरिएक्टर में बैक्टीरिया बढ़ने से पहले बनता है, जब वे टूट जाते हैं और पॉलीसैकराइड को उनके सेल की दीवारों से निकाला जाता है।संयुग्म टीके के मामले में, जिस प्रोटीन को पॉलीसेकेराइड बाध्य किया जाता है, उसे अलग-अलग बायोरिएक्टर में अन्य प्रकार के बैक्टीरिया को विकसित करके भी उत्पादित किया जाना चाहिए। एक बार जब इसके प्रोटीन काटा जाता है, तो वे रासायनिक रूप से पॉलीसैकराइड से बंध जाते हैं और फिर शेष वैक्सीन घटकों को जोड़ा जाता है।

जीते हुए टीके और निष्क्रिय टीके

कई अनुमोदित टीकों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए जीवित कमजोर टीके और निष्क्रिय टीका शामिल हैं। उनमें या तो पूरे रोगज़नक़ होते हैं या इसका केवल एक हिस्सा होता है। दो मुख्य दृष्टिकोण हैं:

  • जीवित क्षीणन टीके वायरस के कमजोर रूप का उपयोग करते हैं जो अभी भी बीमारी पैदा किए बिना दोहरा सकते हैं।
  • निष्क्रिय वैक्सीन (मृत टीके) जैसे कि वुहान इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स / बीजिंग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स / सिनोफार्मा या सिनोवैक उन वायरस का उपयोग करते हैं जिनके आनुवंशिक सामग्री को नष्ट कर दिया गया है ताकि वे दोहराव न कर सकें, लेकिन फिर भी एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकते हैं।

दोनों प्रकार अच्छी तरह से स्थापित प्रौद्योगिकियों का उपयोग करते हैं। हालांकि, जीवित टीके कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में बीमारी का कारण बन सकते हैं और अक्सर सावधानी से ठंडे भंडारण की आवश्यकता होती है, जिससे संसाधन-गरीब देशों में उनका उपयोग अधिक कठिन हो जाता है।

क्योंकि ये टीके सिर्फ प्राकृतिक रोगजनकों के कमजोर संस्करण हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली किसी भी अन्य आक्रमणकारी की तरह प्रतिक्रिया करती है, जो कि रक्षा तंत्रों की एक श्रृंखला जुटाती है, जिसमें हत्यारा टी कोशिकाएं और सहायक टी कोशिकाएं और एंटीबॉडी-उत्पादक बी कोशिकाएं शामिल हैं (जो कि अन्य रोगजनकों को निशाना बनाती हैं जो अन्य जगहों पर दुबक जाते हैं। शरीर, जैसे कि रक्त में)।

यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तब तक जारी रहती है जब तक कि वायरस शरीर से साफ नहीं हो जाता है, जिसका अर्थ है कि वायरस के खिलाफ मेमोरी कोशिकाओं को विकसित होने के लिए पर्याप्त समय है। इस वजह से, जीवित क्षीणन टीके वास्तविक वायरस के संपर्क में लगभग एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकते हैं, लेकिन बीमार हुए बिना।

विनिर्माण

अलग-अलग वायरस को थोड़ा अलग-अलग उत्पादन प्रक्रियाओं की आवश्यकता होती है, जिसका अर्थ है कि प्रत्येक व्यक्तिगत टीका के लिए उपकरण और सुविधाएं आवश्यक हैं। उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा वायरस निषेचित चिकन अंडे में पैदा होता है - जिसे स्वयं विशेष बाँझ बिछाने की सुविधाओं से आना पड़ता है। पोलियोवायरस को कोशिकाओं के व्यंजनों में उगाया जाता है, जिन्हें अलग-अलग हैंडलिंग की आवश्यकता होती है, जबकि बैक्टीरिया-आधारित टीके विशाल बायोरिएक्टर में उगाए जाते हैं।

बढ़ते रोगजनकों का मतलब यह भी है कि टीका सुविधा कर्मचारियों को वायरस से बचने और संक्रमित करने से रोकने के लिए सख्त सावधानी बरतनी चाहिए। एक बार बड़ी संख्या में वायरस या बैक्टीरिया बढ़ने के बाद, उन्हें वैक्सीन के आधार पर पृथक, शुद्ध, और क्षीणन या निष्क्रिय करने की आवश्यकता होती है। इन चरणों में से प्रत्येक को संदूषण से बचने और जांचने के लिए विशेष उपकरण, अभिकर्मकों और कठोर प्रक्रियाओं की आवश्यकता होती है, जो आगे की लागत को जोड़ सकता है।

सुरक्षा

क्योंकि निष्क्रिय वायरस के टीकों में रोग पैदा करने वाले वायरस या उसके कुछ हिस्से होते हैं, लेकिन आनुवंशिक सामग्री नष्ट हो गई है, उन्हें जीवित क्षयग्रस्त टीकों की तुलना में अधिक सुरक्षित और अधिक स्थिर माना जाता है और कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों को दिया जा सकता है। हालांकि उनकी आनुवंशिक सामग्री नष्ट हो गई है, निष्क्रिय वायरस में आमतौर पर कई प्रोटीन होते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया कर सकती है।

हालांकि, चूंकि वे कोशिकाओं को संक्रमित नहीं कर सकते हैं, निष्क्रिय किए गए टीके केवल एंटीबॉडी-मध्यस्थता प्रतिक्रियाओं को उत्तेजित करते हैं, और यह प्रतिक्रिया कमजोर और कम लंबे समय तक रह सकती है। इस समस्या को दूर करने के लिए, अक्सर निष्क्रिय टीके दिए जाते हैं, जिसमें सहायक और बूस्टर खुराक की आवश्यकता हो सकती है।

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