टोफासिटिनिब - Psoriatic गठिया (PsA) के उपचार के लिए पहला जानुस किनसे अवरोधक

Tofacitinib (Xeljanz 5mg) मेथोट्रेक्सेट (MTX) के साथ 5% की खुराक पर दैनिक रूप से सक्रिय PsA वाले वयस्क रोगियों में दो बार अनुमोदित किया जाता है, जो पहले से एक या अधिक रोग-रोधी दवाओं (DMARD) को विफल या सहन कर चुके हैं।

टोफैसिटिनिब वयस्कों में PsA के उपचार के लिए यूरोपीय संघ में स्वीकृत पहला और एकमात्र JAK अवरोधक है।

टोफासिटिनिब को जर्मनी में संधिशोथ (आरए) के उपचार के लिए मई 2017 में वापस लाया गया था। Pfizer ने हाल ही में EULAR (रुमटिज़्म के खिलाफ यूरोपीय लीग) कांग्रेस में PsA पर दीर्घकालिक दीर्घकालिक विस्तार अध्ययन के नए परिणाम प्रस्तुत किए।

Psoriatic गठिया: 36 महीने तक की टोफासिटिनिब की दीर्घकालिक सुरक्षा पर वर्तमान डेटा

ओपीएल ब्रॉडेन और ओपल बियॉन्ड के रोगियों के साथ चल रहे ओपन एक्सटेंशन स्टडी (एलटीई) ओपीएल बैलेंस का उद्देश्य 36 महीनों तक के लिए पीएसए के साथ रोगियों में टोफिटिनिब की दीर्घकालिक सुरक्षा और प्रभावशीलता की जांच करना है। सुरक्षा परिणाम दो निर्णायक अध्ययन और आरए अध्ययन कार्यक्रम से उन लोगों के समान हैं, कोई नया सुरक्षा संकेत नहीं देखा गया था। कुल मिलाकर, 8.6% रोगियों ने प्रतिकूल घटनाओं (AEs) के कारण 36 महीने से उपचार बंद कर दिया। टोफिटिनिब की प्रभावशीलता एलटीई अध्ययन में समय के साथ बनी रही थी। महीने में 30, 80.9%, 57.9% और 39.5% रोगियों में क्रमशः एसीआर 20, 50 और 70 पर प्रतिक्रिया थी। 69.5% रोगियों ने PASI75 हासिल किया। जीवन की गुणवत्ता और दर्द के संदर्भ में सुधार भी प्राप्त किए गए थे और अध्ययन के दौरान बनाए रखा गया था।

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