टैग्रीसो सकारात्मक अध्ययन के परिणाम AURA3 अध्ययन

AURA3 के अध्ययन के आंकड़ों से पता चलता है कि ओसिमर्टिनिब, 5.7 महीने तक औसत प्रगति उत्तरजीविता-मुक्त अस्तित्व (PFS) को बेहतर बनाता है - पिछले मानक से दोगुना। इसी समय, मानक कीमोथेरेपी की तुलना में रोग के बढ़ने का जोखिम 70 प्रतिशत कम हो जाता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मेटास्टेस वाले रोगियों को भी ऑसिमर्टिमिब थेरेपी से लाभ होता है, प्लैग्रोसो-आधारित कीमोथेरेपी में 4.2 महीने की तुलना में टेग्रिसो समूह में प्रगति-मुक्त जीवित रहने की दर 8.5 महीने थी।

"चूंकि फेफड़े का कैंसर एक प्रकार का कैंसर है जो आमतौर पर मस्तिष्क में फैलता है, इसलिए यह देखना बहुत उत्साहजनक है कि TAGRISSO CNS मेटास्टेस के रोगियों में अच्छा प्रदर्शन कर रहा है, जिनके पास अक्सर विशेष रूप से खराब रोग का निदान होता है," कार्यकारी उपाध्यक्ष ने कहा। एस्ट्राजेनेका में वैश्विक चिकित्सा विकास और मुख्य चिकित्सा अधिकारी।

डॉ संयुक्त राज्य अमेरिका के टेक्सास विश्वविद्यालय से वासिलिकी ए। पापादीमित्रकोपाउ, जोर देकर कहते हैं कि AURA3 के अध्ययन के परिणाम न केवल सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण हैं, बल्कि चिकित्सकीय रूप से भी महत्वपूर्ण हैं, क्योंकि यह पहली बार लक्षित दवा है, जिसमें ऑसिमर्टिनिब का उपयोग रोगियों के साथ किया गया है। प्लैटिनम आधारित संयोजन कीमोथेरेपी की तुलना में T790M म्यूटेशन पॉजिटिव ट्यूमर ने पीएफएस को लम्बा खींच दिया।

जर्मनी के लिए AURA3 डेटा का महत्व

AstraZeneca ने 1 दिसंबर 2016 को TAGRISSO® को बेचना बंद कर दिया। संघीय संयुक्त समिति (जी-बीए) ने पहले फेफड़ों के कैंसर की दवा के लिए किसी भी अतिरिक्त लाभ को मान्यता नहीं दी थी। यह निर्णय 2017 के मध्य तक सीमित है। निर्माता अब नए प्रकाशित किए गए AURA3 डेटा के आधार पर एक नया लाभ डोजियर प्रस्तुत करेगा ताकि लाभ मूल्यांकन की जाँच की जा सके। डॉ एस्ट्राज़ेनेका के उपाध्यक्ष ऑन्कोलॉजी कार्ल कार्ल मास्सेक बताते हैं: "सकारात्मक अध्ययन के आंकड़े फिर से बताते हैं कि TAGRISSO रोगी के रोग का निदान करने में काफी सुधार कर सकता है और NSCLC के उपचार में तत्काल आवश्यक है।"

सक्रिय संघटक ऑसीमर्टिनिब जर्मनी में स्वीकृत है और अन्य यूरोपीय देशों में उपलब्ध है।

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