रोप्रो की बिक्री बंद करने के बारे में सूचना पत्र

पॉल एर्लिच इंस्टीट्यूट (PEI) के साथ समझौते में, Janssen-Cilag GmbH 21 सितंबर, 2017 और 30 अप्रैल, 2018 की डिलीवरी अड़चन रिपोर्ट के बाद ReoPro® (Abciximab) पर जानकारी प्रदान कर रहा है।

विस्तृत और व्यापक मूल्यांकन के बाद, कंपनी ने दुनिया भर में उत्पाद के वितरण को धीरे-धीरे बंद करने और जर्मनी में दिसंबर के मध्य से अनुमोदन को रद्द करने के लिए एक रणनीतिक निर्णय लिया, क्योंकि दुर्भाग्य से एक लंबी डिलीवरी अड़चन के बाद भी अनुबंध निर्माता पर उत्पादन समस्याएं हैं।

जर्मन सोसाइटी फॉर कार्डियोलॉजी - हार्ट एंड सर्कुलेटरी रिसर्च ई.वी. को इस निर्णय के बारे में पहले से सूचित कर दिया गया था।

ReoPro® को यूरोप में पहली बार 1998 में अनुमोदित किया गया था और इसका उपयोग लाखों रोगियों में जीवन-धमकाने वाले हृदय रोगों के लिए किया गया है। इस बीच, रोगी के लिए विभिन्न वैकल्पिक चिकित्सा विकल्प जैसे कि अन्य ग्लाइकोप्रोटीन IIb / IIIa विरोधी या बायविलिरुडिन उपलब्ध हैं।

विशेषज्ञों के साथ समझौते में, जेनसेन ने माना कि विकल्पों के कारण बिक्री बंद होने के बावजूद, चिकित्सा देखभाल की पूरी तरह से गारंटी है। हम इंगित करना चाहते हैं कि किसी भी सामान की प्रभावशीलता, सुरक्षा और गुणवत्ता के बारे में कोई चिंता नहीं है जो अभी भी बाजार पर हो सकती है। उत्पाद वापसी की योजना नहीं है।

यदि आपके कोई प्रश्न हैं या अधिक जानकारी की आवश्यकता है, तो कृपया Janssen-Cilag GmbH, Tel। 02137 955 955, ईमेल: [email protected] पर संपर्क करें।

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