ग्लिप्टिन से संबंधित संयुक्त असुविधा

अगस्त 2015 के अंत में, अमेरिकन फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने ग्लिप्टिन से जुड़ी स्पष्ट संयुक्त समस्याओं के 33 मामलों की सूचना दी, जिसके कारण शारीरिक गतिविधि में उल्लेखनीय कमी आई और दस मामलों में असंगत उपचार की आवश्यकता हुई। FDA में निम्नलिखित ग्लिप्टिन के नाम दिए गए हैं: साइटाग्लिप्टिन, सैक्सग्लिप्टिन, लिनाग्लिप्टिन, और अलोग्लिप्टिन। बताई गई दवाइयां dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) इनहिबिटर (ग्लिप्टिन) की श्रेणी से संबंधित हैं। उनका उपयोग मोनोथेरापी के रूप में या अन्य एंटीडायबिटिक एजेंटों के साथ संयोजन में किया जाता है ताकि टाइप 2 डायबिटीज मेलिटस वाले वयस्कों का इलाज किया जा सके जब आहार और व्यायाम पर्याप्त रूप से रक्त शर्करा को कम नहीं करते हैं। जर्मनी में, एफडीए द्वारा उल्लिखित चार में से निम्नलिखित ग्लिप्टिन वर्तमान में बाजार पर उपलब्ध हैं। :

  • सीताग्लिप्टिन
  • सक्सैग्लिप्टिन

अक्डो के अनुसार, जर्मनी में 2008 और 2014 के बीच संयुक्त शिकायतों के आठ मामले दर्ज किए गए (साइटलग्लिप्टिन के लिए पांच, विल्डेग्लिप्टिन के लिए तीन)। ज्यादातर मामलों में, उपचार शुरू करने के बाद पहले कुछ दिनों या हफ्तों में लक्षण दिखाई देते हैं और बंद होने के बाद हल हो जाते हैं।

यदि ग्लिप्टिन के साथ उपचार के दौरान संयुक्त समस्याएं फिर से होती हैं, तो एक प्रतिकूल दवा प्रभाव पर विचार किया जाना चाहिए और यदि आवश्यक हो, तो वैकल्पिक दवा शुरू की जानी चाहिए। स्पष्ट संयुक्त समस्याओं के मामलों को अकदो को सूचित किया जाना चाहिए।

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