श्रेणी : कोरोनावाइरस

कोरोना: डब्ल्यूएचओ अंतरराष्ट्रीय अध्ययन शुरू हुआ

कोरोना: डब्ल्यूएचओ अंतरराष्ट्रीय अध्ययन शुरू हुआ

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने COVID-19 के लिए एक प्रभावी उपचार खोजने के लिए "एकजुटता" अध्ययन शुरू किया। रेमेडिसविर, क्लोरोक्वीन / हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन, लोपिनवीर के साथ रटनवीर और लोपिनवीर के साथ रतोनवीर प्लस का परीक्षण किया जाता है

डॉक्टर के कार्यालयों में टीकाकरण के लिए सामान्य अवधारणा

डॉक्टर के कार्यालयों में टीकाकरण के लिए सामान्य अवधारणा

डॉक्टरों (KBV), फार्मासिस्टों (ABDA) और दवा थोक विक्रेताओं (PHAGRO) के पेशेवर प्रतिनिधियों ने चिकित्सा पद्धतियों में कोरोना टीकाकरण सुनिश्चित करने के लिए एक संगठनात्मक मॉडल विकसित करने के लिए संघीय स्वास्थ्य मंत्रालय के साथ काम किया है।

कोरोनावायरस टीकाकरण विनियमन का अद्यतन

कोरोनावायरस टीकाकरण विनियमन का अद्यतन

संघीय स्वास्थ्य मंत्रालय (बीएमजी) ने 3 मार्च 2021 को संघीय-राज्य सम्मेलन के परिणामस्वरूप कोरोनावायरस टीकाकरण अध्यादेश को अद्यतन किया। यह अब एक तरफ टीकाकरण अभियान में डॉक्टर की प्रथाओं को शामिल करने और दूसरी ओर प्राथमिकता देने को नियंत्रित करता है

कोरोना थूक परीक्षण स्व-आवेदन के लिए अनुमोदित

कोरोना थूक परीक्षण स्व-आवेदन के लिए अनुमोदित

द कोरियन इंस्टीट्यूट फॉर ड्रग्स एंड मेडिकल डिवाइसेस (BfArM) ने कोरोनोवायरस के साथ संक्रमण का निर्धारण करने के लिए आगे के एंटीजन स्व-परीक्षणों के लिए विशेष मंजूरी दी है। इसमें वह भी शामिल है जिसे थूक परीक्षण के रूप में जाना जाता है।

टीकाकरण और रैपिड परीक्षणों को खोलने के लिए सक्षम होना चाहिए

टीकाकरण और रैपिड परीक्षणों को खोलने के लिए सक्षम होना चाहिए

3 मार्च, 2021 को कोरोना महामारी पर संघीय-राज्य सम्मेलन में, एक प्रारंभिक रणनीति विकसित करने पर ध्यान केंद्रित किया गया था। परिणामस्वरूप निर्णय में, विशेष रूप से, वैक्सीन की बढ़ती मात्रा और तेजी से और की उपलब्धता

कोरोना एंटीबॉडी के लिए ईएमए सिफारिश

कोरोना एंटीबॉडी के लिए ईएमए सिफारिश

ईएमए की औषधीय उत्पादों के लिए मानव उपयोग समिति (सीएमपी) ने REGN-COV2 एंटीबॉडी संयोजन (कैसिरिविमाब / इमदेविमाब) के उपयोग पर एक सिफारिश जारी की है, जो 1 फरवरी, 2021 से रोलिंग समीक्षा प्रक्रिया में है।

कोरोना: दीक्षांत प्लाज्मा का कोई उपयोग नहीं

कोरोना: दीक्षांत प्लाज्मा का कोई उपयोग नहीं

न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन (NEJM) में प्रकाशित अध्ययन के परिणाम बताते हैं कि गंभीर COVID-19 निमोनिया में दीक्षांत प्लाज्मा के प्रशासन ने नैदानिक ​​स्थिति या प्लेसबो की तुलना में मृत्यु दर में उल्लेखनीय सुधार नहीं किया है

कोरोना: कोलिसीन वसूली अध्ययन में निराश करता है

कोरोना: कोलिसीन वसूली अध्ययन में निराश करता है

गाउट थेरेप्यूटिक कोलिसीन को RECOVERY अध्ययन के कोलिसिन शाखा के लिए भर्ती होने के बाद COVID-19 के उपचार के विकल्प के रूप में एक झटका लगा है। ब्रिटिश अध्ययन नवंबर 2020 से कोलिसिन की जांच कर रहा है

सामान्य चिकित्सकों के अभ्यासों में जल्द ही कोरोना टीकाकरण संभव होगा

सामान्य चिकित्सकों के अभ्यासों में जल्द ही कोरोना टीकाकरण संभव होगा

जर्मनी में, निकट भविष्य में इतने टीके लगने की उम्मीद है कि टीकाकरण केंद्र अपनी क्षमता सीमा तक पहुँच जाएंगे। टीकाकरण बैकलॉग से बचने के लिए, सामान्य चिकित्सकों और विशेषज्ञ प्रथाओं में राष्ट्रव्यापी टीकाकरण नियुक्तियों की योजना बनाई जाती है।

नामकरण: COVID-19 वैक्सीन AstraZeneca को अब वैक्सज़ेविया कहा जाता है

नामकरण: COVID-19 वैक्सीन AstraZeneca को अब वैक्सज़ेविया कहा जाता है

यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने एस्ट्राजेनेका के कोरोना वैक्सीन के लिए नाम परिवर्तन को मंजूरी दी है। यह शुरू में "COVID-19 वैक्सीन AstraZeneca" नाम के तहत विपणन किया गया था और भविष्य में इसे "वैक्सज़ेविया" कहा जाएगा।

पहले कोरोना स्व-परीक्षणों को मंजूरी दी

पहले कोरोना स्व-परीक्षणों को मंजूरी दी

BfArM ने गैर-पेशेवर उपयोग के लिए तीन कोरोना एंटीजन परीक्षणों को विशेष मंजूरी दी है। स्व-परीक्षण बीएमजी की विस्तारित परीक्षण रणनीति का हिस्सा हैं और बाजार में लॉन्च के बाद कम सीमा पर उपलब्ध होना चाहिए। आरकेआई सहायता प्रदान करता है

स्विट्जरलैंड कोरोना वैक्सीन BNT162b2 की अनुमति देता है

स्विट्जरलैंड कोरोना वैक्सीन BNT162b2 की अनुमति देता है

स्विस चिकित्सीय उत्पादों के लिए स्विस एजेंसी, स्विसेड ने 19 दिसंबर, 2020 को कोरोना वैक्सीन कोमिरनाटी® (BNT162b2) के लिए स्वीकृति प्रदान की। यह एक आपातकालीन प्रक्रिया के बजाय एक साधारण प्रक्रिया में दुनिया की पहली मंजूरी है

हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन के साथ रेमेसिडिव के संयोजन के खिलाफ चेतावनी

हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन के साथ रेमेसिडिव के संयोजन के खिलाफ चेतावनी

अमेरिकी स्वास्थ्य प्राधिकरण एफडीए ने पिछले हफ्ते COVID-19 में उपयोग के लिए हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन और क्लोरोक्वीन के लिए आपातकालीन अनुमोदन वापस ले लिया था, लेकिन अब prodrug remdesivir के साथ संयोजन के माध्यम से संभावित बातचीत की चेतावनी देता है

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